Die Kunststoff-Einlaufspritze ist ein medizinisches Einweggerät-, das für die sichere Darmreinigung, Flüssigkeitsaspiration und klinische Spülverfahren entwickelt wurde. Ausgestattet mit einem transparenten Zylinder aus medizinischem Polypropylen und einem doppelten Dichtungskolben bietet es eine präzise Flüssigkeitsverabreichung und flüssigkeitsdichte Sicherheit in Kapazitäten von 50 ml und 100 ml. Angebotsunterstützung und technische Dokumentation stehen Händlern, Importeuren und kommerziellen Beschaffungsmanagern für medizinische Geräte zur Verfügung.

Hauptmerkmale

Medizinischer-Polypropylenzylinder:Die inerte Materialstruktur widersteht chemischen Reaktionen mit Spüllösungen und sorgt für eine klare Sicht auf die Flüssigkeit.

Dual-Synthetische Dichtung:Der auslaufsichere Gummiring hält den Druck kontinuierlich aufrecht, ohne dass interne Silikonflüssigkeiten verunreinigt werden.

Unauslöschliche Abschlussmarkierungen:Lösungsmittelbeständige Skalenlinien sorgen für präzise Dosierungsablesungen bei schneller Flüssigkeitsabgabe.

Konische Präzisionskatheterspitze:Einheitliche Spitzenabmessungen gewährleisten eine enge Verbindung mit Standard-Einlaufschläuchen und Spülkathetern.

Ergonomischer Ringkolbengriff:Der verstärkte Daumenring und die Fingerflansche ermöglichen eine stabile einhändige Aspiration und Entleerung.

Steriler Einzelblister:Mit Ethylenoxidgas behandelte Verpackungen garantieren vollständige Produktsterilität vor dem Öffnen.

Technische Spezifikationen

Spezifikationsparameter	Technisches Detail / Wert
Produktname	Kunststoff-Einlauf-Spülspritze
Primärmaterial	Medizinisches-Polypropylen (BPA-frei)
Dichtungsmaterial	Latex-Freier synthetischer Isoprenkautschuk
Verfügbare Nennvolumina	50 ml / 60 ml / 100 ml / 120 ml
Abstufungen der Graduierungsskala	Schwarze Markierungen mit zwei -Skalen für 1 ml und 5 ml
Anschlussschnittstelle	Konische Katheterspitze mit Schutzkappe
Sterilisationsmethode	Ethylenoxid (EO)-Gas
Sterilitätssicherungsniveau (SAL)	$10^{-6}$
Haltbarkeit	5 Jahre
Reinraumstandard	Kontrollierter Bereich der Klasse 100.000 (ISO-Klasse 8).
Qualitätssystemstandard	ISO 13485
Biokompatibilitätsstandard	ISO 10993 (Nicht-zytotoxisch, nicht-hämolytisch)

Design und Konstruktion

Wandstruktur mit hoher-Klarheit:Geformt mit gleichmäßiger Wandstärke des Zylinders, um eine sofortige Erkennung von Luftblasen oder Restpartikeln zu ermöglichen.

Integrierter Sicherungsring:Ein eingebauter-mechanischer Stopp verhindert ein versehentliches Herausziehen des Kolbens bei maximaler Flüssigkeitsentnahme.

Atraumatisches Düsenprofil:Der glatt verarbeitete Spitzeneingang verringert den Gewebewiderstand beim Einführen und Anschließen des Schlauchs.

Verstärkter Ringgriff:Der versteifte Kolbenring verarbeitet hochviskose Lösungen ohne strukturelle Verformung unter manuellem Druck.

Verwendungszweck und Anwendungen

01/

Prä-Operationelle Darmreinigung
Darmentleerung vor Bauchoperationen, Endoskopien oder radiologischen Bildgebungsverfahren.

02/

Klinische Einlaufverwaltung
Kontrollierte Infusion von Kochsalzlösung, rektalen Medikamenten oder Reinigungslösungen im Krankenhaus- und Klinikumfeld.

03/

Wartung der Stomapflege
Sanftes Spülen und routinemäßiges Hygienemanagement für die Kolostomie- und Ileostomieversorgung.

04/

Post-Chirurgische Spülung
Spülung mit hohem-Volumen zum Entfernen von Ablagerungen und zum Spülen von Operationsstellen.

Qualitäts- und Regulierungsinformationen

EO-Sterilisationsprozess:Validiert gemäß den Anforderungen der Norm ISO 11135 mit minimalen Restgehalten.

Formen in kontrollierter Umgebung:Automatisierte Injektion, Montage und Versiegelung in Reinräumen der ISO-Klasse 8, um die anfängliche Keimbelastung zu minimieren.

Chargenleckage- und Kraftprüfung:Jede Produktionscharge wird einer Flüssigkeitsdichtigkeitsprüfung und einer Bewertung der Kolbengleitkraft unterzogen.

Zertifikatsunterstützung:Zu den Produktlieferungen gehören Chargen-spezifische Analysezertifikate, die Dimensions-, physikalische und Sterilitätstests abdecken.

Verpackung und Lieferung

Primäre Sterilbarriere:Ziehen Sie den Blisterbeutel aus medizinischem Papier ab und bewahren Sie ihn während der gesamten Lagerung steril auf.
Sekundäre Innenverpackung:Regal-fertiger Innenkarton aus Wellpappe mit 25 oder 50 Packungseinheiten.
Hauptversandkarton:5-verstärkter Außenkarton, der dem Stapeldruck beim Seetransport über große Entfernungen standhält.
Palettentransport:Standard-Exportpaletten mit schützender Stretchfolie umwickelt, um die Stabilität der Sendung zu gewährleisten.

Anpassungsoptionen

Private-Label-Druck:Individueller Grafikdruck auf einzelnem Blisterpapier, Innenschachteln und Außenkartons.
Benutzerdefinierte Abschlussskalen:Maßgeschneiderte Skalenschritte, duale volumetrische Einheiten oder spezifische Messanordnungen.
Nicht-Sterile Großverpackung:Massenverpackungskonfigurationen, die auf die Aufnahme in spezielle medizinische Behandlungssets zugeschnitten sind.
Benutzerdefinierte Kolbenfarben:Farbmodifikationen zur funktionalen Identifizierung und spezifischen Marktpräferenzen.

FAQ

F: Welches Spitzendesign wird bei dieser Spritze verwendet?

A: Das Produkt verwendet eine konische Standardkatheterspitze, die sicher mit Standardeinlaufschläuchen, Kathetern und Saugschnittstellen verbunden werden kann.

F: Sind diese Spritzen völlig latexfrei-?

A: Ja. Der Zylinder und der Kolben bestehen aus medizinischem Polypropylen und die Dichtung besteht aus synthetischem Gummi, der keine natürlichen Latexproteine enthält.

F: Was ist die Standardsterilisationsmethode und Haltbarkeit?

A: Alle Einheiten sind einzeln versiegelt und mit Ethylenoxidgas sterilisiert, was eine gültige Haltbarkeitsdauer von 5 Jahren unter sauberen Lagerbedingungen gewährleistet.

F: Können individuelle Branding- und Verpackungsgrafiken berücksichtigt werden?

A: Ja. Der Druck von Privatetiketten ist je nach Auftragsvolumen für primäres Blisterpapier, innere Displaykartons und Master-Transportkartons möglich.

F: Welche Qualitätsdokumentation wird mit der Lieferung der Bestellung geliefert?

A: Jeder Lieferung liegt ein Analysezertifikat bei, in dem die Ergebnisse der Sterilitätstests, Dimensionsmessungen, Materialkonformität und physische Versiegelungstests aufgeführt sind.

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